Напрашиваются следующие выводы
1. Периодичность развития растений Achillea разного происхождения приспособлена к климатическим условиям их первичного местообитания. Такая приспособленность не связана с модификациями, а закреплена наследственно, ибо она сохраняется и в совершенно иных климатах. Проще всего объяснить возникновение наследственного приспособления, если предположить, что внутри популяции, в которой постоянно возникают новые мутанты, отбираются биотипы, сумевшие оптимально приспособиться к данным климатическим условиям. Отбор происходит в отношении как морфологических, так и эколого-физиологических свойств, причем не обязательно происходит отбор всех морфологических признаков; они могут быть обусловлены также плейотропией или быть связанными с экологическими признаками приспособления.
2. Нельзя говорить об оптимальных климатических условиях или благоприятных условиях произрастания, действительных для всех мест происхождения растения; например, для высокогорных рас суровый высокогорный климат значительно благоприятнее мягкого климата Станфорда. У растений в естественном местообитании наблюдается гармоническое сочетание процесса развития с процессами ассимиляции и диссимиляции, которое при других климатических условиях нарушается. Холодоустойчивость высокогорных форм гораздо выше и более соответствует климату в естественном местообитании, чем холодоустойчивость равнинных форм. С другой стороны, предгорные формы существенно более засухоустойчивы вследствие того, что их развитие прерывается периодом летнего покоя.
3. Если климат или условия существования растений непрерывно изменяются, то будут меняться и наследственно закрепленные морфолого-экологические признаки приспособления. Следовательно, когда мы говорим об экотипах, то обычно речь идет лишь об отдельных членах, произвольно выхваченных из непрерывного ряда.
4. Наряду с наследственно закрепленными признаками приспособления всегда встречаются и функциональные приспособительные признаки, представляющие собой всего лишь модификации. Характер и величину модификаций предсказать нельзя. Внешне они не отличаются от наследственно закрепленных признаков приспособления и могут быть выявлены только экспериментальным путем в условиях непрерывно изменяющихся факторов среды. При скрещивании различных экотипов образуются полигибриды; большинство как морфологических, так и эколого-физиологических признаков вызвано многими парами генов. Расщепление Р2-генерации осуществляется весьма сложным путем; возникает генетически разнообразный материал, в котором под влиянием окружающей среды происходит отбор. Решающими для конкурентных взаимоотношений являются прежде всего все эколого-физиологические свойства, но отнюдь не все морфологические особенности. Часто последние вообще не оказывают влияния, но если они регулируются теми же генами, что и экологические свойства, то экотипы выделяются также морфологически. Разделение видов на подвиды и вариации, следуя таксономической точке зрения, может быть экологически целесообразным, но нередко таким не является. Как показали исследования в Калифорнии, полиплодия часто не имеет экологического значения.
5. Существуют элементарные виды с ограниченной областью распространения, которые вместе с другими родственными элементарными видами образуют сборный вид; в этом случае они характеризуются таким же распространением, как вид с рядами экотипов, составляющих экоклин. Различие состоит в том, что элементарные виды (эковиды) не скрещиваются, то есть они генетически обособлены, и поэтому обладают четко ограниченными ареалами. Такие виды называют викарирующими.
Приведенные выше данные исследования экотипов в последнее время подтверждены многими наблюдениями.